[国家卫健委]消毒剂使用指南 2020年2月

2022-07-19 阅读（873） 标签：

[天津]第二类医疗器械注册质量管理 体系核查工作程序（津药监械注〔2022〕5号）

2022-07-13 阅读（849） 标签：

[上饶]医疗器械经营质量管理规范现场检查标准（试行）

2022-07-11 阅读（666） 标签： 医疗器械经营

[上海]第二类医疗器械应急审批程序（沪药监规〔2022〕2号）

2022-07-06 阅读（675） 标签： 医疗器械应急审批

[河北]关于支持药品零售连锁企业发展的意见 冀药监规〔2022〕3号

2022-07-01 阅读（1003） 标签： 药品经营许可证

医疗器械安全和性能基本原则（国家药监局2020年第18号）

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了医疗器械安全和性能的基本原则（见附件），现予发布。　　特此通告。

2022-06-07 阅读（1449） 标签：

医疗器械生产监督管理办法（2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行）

医疗器械生产监督管理办法（2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行）

2022-04-18 阅读（1038） 标签：

医疗器械产品技术要求编写指导原则（2022年第8号）

2022-02-10 阅读（950） 标签：

山东省手术无影灯生产现场检查指南

2022-01-07 阅读（733） 标签：

山东省医疗器械工艺用水现场检查指南

2022-01-07 阅读（1044） 标签：