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申请条件
已办理过至少一个医疗器械产品备案。
设定依据
1医疗器械生产监督管理办法
2医疗器械监督管理条例
3国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告
孝感一类医疗器械备案补发申请材料
1营业执照（行政机关通过系统自动获取、核查或企业自行上传电子证照扫描件）
2经办人授权证明
3第一类医疗器械生产备案补证申请表
孝感代办区域： 孝南区 孝昌县、大悟县、云梦县 应城市、安陆市、汉川市
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更新：2022-11-09
